呋喃樹(shù)脂具有耐高溫性能好、透氣性強(qiáng)、黏結(jié)強(qiáng)度高、潰散性好、樹(shù)脂砂的再生回用性好等特點(diǎn)，在鑄造行業(yè)得到廣泛應(yīng)用。一般呋喃樹(shù)脂中水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在5%以下，黏結(jié)強(qiáng)度在1.7MPa以上。盡管呋喃樹(shù)脂在鑄造領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用，但仍存在以下缺陷：
1、游離甲醛含量高，污染環(huán)境；
2、固化速度比熱芯盒、冷芯盒樹(shù)脂慢，脫模時(shí)間長(zhǎng)；
3、樹(shù)脂價(jià)格相對(duì)較高等缺陷。
近年來(lái)關(guān)于呋喃樹(shù)脂制備工藝改進(jìn)的文獻(xiàn)見(jiàn)諸報(bào)道，通過(guò)改進(jìn)工藝條件和添加適當(dāng)助劑，不僅可以提高呋喃樹(shù)脂的黏結(jié)強(qiáng)度，降低游離甲醛質(zhì)量分?jǐn)?shù)，而且可以加快固化速度，增強(qiáng)韌性等。
制備高水分呋喃樹(shù)脂的工藝條件
制備工藝：
第1步是脲醛縮合，即尿素和甲醛溶液在弱堿性條件下縮合生成二羥甲基脲等。
第2步是樹(shù)脂合成階段，即第1階段生成的脲醛縮合產(chǎn)物在酸性條件下與糠醇縮合制得呋喃樹(shù)脂。
在帶有攪拌器、冷凝器和溫度計(jì)的三口燒瓶中，按比例加入甲醛、尿素．用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH=9.0～9.5，開(kāi)動(dòng)攪拌并加熱．當(dāng)溫度達(dá)到70℃時(shí)保溫反應(yīng)40～60min;加入第2批尿素，繼續(xù)反應(yīng)40～60min；加入第3批尿素，繼續(xù)反應(yīng)40～60min；向反應(yīng)體系中加入第1批糠醇，減壓脫去適量水；調(diào)節(jié)體系pH至4.0～4.5，升溫至90～95℃，保溫反應(yīng)40min；加入捕醛劑，同時(shí)加入第2批糠醇，反應(yīng)40min；加入第3批糠醇，冷卻至60℃以下時(shí)，調(diào)體系pH值為7.0—7.5；反應(yīng)結(jié)束。
經(jīng)研究者試驗(yàn)驗(yàn)證了呋喃樹(shù)脂制備過(guò)程中反應(yīng)溫度、甲醛與尿素的物質(zhì)的量之比、pH值、加料方式及改性劑等因素對(duì)產(chǎn)品性能的影響，并給出了制備高水分呋喃樹(shù)脂的較佳工藝條件。甲醛與尿素的物質(zhì)的量之比為2.0；加料方式采用分步加料；脲醛縮合階段適宜溫度為70～80℃，樹(shù)脂化階段適宜溫度為88～95℃；脲醛縮合階段pH=9.0一9.5，樹(shù)脂化階段pH=4.0～4.5；改性劑間苯二酚效果最好，添加量以0.5%～0.6%為宜，所得呋喃樹(shù)脂產(chǎn)品黏結(jié)強(qiáng)度大于2.0MPa，水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于16%，游離甲醛的質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于0.3%，外觀為棕紅色透明液體。這種高水分呋喃樹(shù)脂制備工藝能在不犧牲呋喃樹(shù)脂黏結(jié)強(qiáng)度和使用性能的前提下較大幅度降低其成本。